廣東省婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳中心副主任、醫(yī)學(xué)博士、主任技師、醫(yī)師
從事遺傳病基因診斷、遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷工作10余年,曾作為技術(shù)負(fù)責(zé)人主持或參與了地中海貧血基因診斷和產(chǎn)前診斷項目、遺傳性耳聾基因診斷、脊髓性肌萎縮(SMA)基因檢測、罕見遺傳病基因診斷等十余個病種的實驗室檢測流程和技術(shù)平臺搭建。主持了遺傳病高通量測序?qū)嶒炇易越ǚ椒ǖ捏w系建立和優(yōu)化,組建了生物信息學(xué)分析團(tuán)隊并完成本地分析管線的建設(shè)及優(yōu)化。
曾赴波士頓兒童醫(yī)院以及協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所遺傳學(xué)系進(jìn)修遺傳病基因診斷。主持或參與國家自然科學(xué)基金項目和科技部重大專項研究項目2項,省級科研項目10余項,發(fā)表研究論文20余篇,參編專著2部,發(fā)明專利1項。
社會任職:中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會基因檢測分會委員、中國醫(yī)師協(xié)會遺傳醫(yī)師分會兒童遺傳病學(xué)組委員、海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會遺傳與生殖專業(yè)委員會青年委員兼總干事、中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會耳鼻咽喉科專業(yè)委員會耳聾基因?qū)<椅瘑T會委員、廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會遺傳病分會常務(wù)委員兼秘書、廣東省醫(yī)學(xué)會產(chǎn)前診斷學(xué)分會委員、廣東省醫(yī)學(xué)會罕見病學(xué)分會委員。